李谦,刘凯,赵天亮,

碳钢在大气环境中发生腐蚀时，其表面通常伴随着锈层的形成过程，锈层及其成分和结构的演变是构成碳钢腐蚀行为不可或缺的要素[1~3]。碳钢的锈层通常由Fe3O4、α-FeOOH、γ-FeOOH、γ-Fe2O3等物相组成[4]。γ-FeOOH结构疏松多孔，致密性较差，可能会对锈层的保护性产生不利的影响[5]；α-FeOOH结构致密，是锈层中最稳定的物相，是保护性锈层的主要构成相[6]；Fe3O4和γ-Fe2O3都是铁磁性物质，具有较好的致密性和稳定性，通常也被认为具有保护性[7]。上述各物相在锈层中的占比和分布直接决定了整个锈层的结构特性，同时锈层的物相组成与锈层结构互相影响，并最终影响锈层的保护性。

碳钢表面锈层的成分和结构主要受环境因素和材料本体的影响。例如，碳钢服役环境条件不同，其表面的成锈行为存在显著差异。汪川等[8]发现，在工业大气中，SO2会加速α-FeOOH的生成，导致低合金钢的腐蚀速率快速下降，而在海洋大气中，高浓度Cl-导致基体-锈层界面之间的Fe3O4呈强磁性，无法形成致密稳定的锈层。Pan等[9]研究了碳钢在工业环境下锈层演化的情况，发现锈层主要由Fe3O4、α-FeOOH、γ-FeOOH等物质构成，呈现双层结构，外层松散，内层致密，外层结构在12个月后消失。此外，合金元素也会对锈层造成显著的影响，耐候钢的锈层比普碳钢的锈层具有保护作用的根源在于耐候钢中含有 Cu、Cr、Ni、稀土等合金元素，这些合金元素可以使耐候钢表面生成致密的保护性锈层。除了受到上述因素的影响，力学因素对碳钢锈层的影响也不容忽视。在实际服役过程中，碳钢普遍承受一定应力的作用。在应力和腐蚀介质的协同作用下，腐蚀损耗的能量由碳钢应变时释放的应变能和电化学过程释放的能量共同提供，从而加速碳钢的腐蚀速率，促进锈层的生长[10~12]。根据Evans[13]的理论，由于机械变形而导致的原子排列混乱可以促进原子从金属中分离。Kim等[14]认为，变形可以在钢上诱导局部阳极溶解，导致腐蚀电位降低和电流密度增加。另一方面，在钢结构的实际使用条件下，弹性范围内的拉应力对腐蚀和开裂失效的影响也可能是一个重要问题[15]。此外，应力可能会对锈层的结构和成分产生影响。Gao等[16]研究了低碳贝氏体耐候钢在含Cl-环境中的腐蚀行为，当施加的载荷增加时，锈层中出现裂纹，锈层呈现多孔状，这意味着施加弹性拉应力降低了锈层对Cl-扩散的阻力，锈层中阴离子的选择性增强。Zhao等[17]研究发现，基体弹性拉应力对S450EW耐候钢在盐雾中形成锈层的成分和结构有显著影响：弹性拉应力通过磁弹效应削弱锈层中磁性成分与基体的磁力作用，从而削弱锈层的成分偏聚和结构分层。然而，该研究忽略了弹性拉应力通过电化学过程作用于耐候钢锈层的可能性，而基体-锈层界面的电化学过程对锈层成分和结构的演变有十分重要的影响。

本工作从电化学过程的角度着手，通过中性盐雾实验结合四点弯曲法进行弹性拉应力下的预腐蚀成锈，并结合2种应力加载方式(试样在中性盐雾实验和电化学测试时一直加载应力；试样只在电化学测试加载应力)的电化学测试结果，研究了基体弹性拉应力对碳钢锈层的成分、结构和电化学特性的影响及其电化学机制。

1实验方法

1.1实验材料和应力加载

为了排除合金元素对锈层的影响，选用材料为Q235碳钢，主要化学成分(质量分数，%)为：C 0.14，Mn 0.55，Si 0.19，S 0.002，P 0.026，Fe余量。Q235碳钢的屈服强度(σs)为273 MPa，抗拉强度(σb)为413 MPa，延伸率(δ)为33.5%。

所有试样尺寸均为110 mm × 15 mm × 2 mm，采用系列SiC砂纸将试样表面逐级打磨至2000号，然后用蒸馏水和乙醇清洗，并干燥备用。为了凸显有无应力作用下成锈后基体电化学行为的不同，进而反推应力对锈层电化学特性的影响规律和机制，采用A、B 2种应力加载方式：A是指在预腐蚀成锈过程中(15 d中性盐雾实验)和电化学测试过程中，试样一直处于应力加载状态；B是指在预腐蚀成锈过程中(15 d中性盐雾实验)，试样不加载应力，而在电化学测试前，对试样进行应力加载。相应地，将试样分为A、B 2组：A组试样按用途分为失重分析和锈层物相成分分析试样、电化学测试试样以及锈层截面形貌观察试样；B组试样只用于电化学测试。

A、B 2组试样的应力加载水平包括0σs、0.5σs、0.8σs和0.95σs，分别对应于0、137、218和260 MPa。采用如图1所示的四点弯曲装置加载应力，四点弯曲夹具的设计参考GB/T 15970.2—2000《金属和合金的腐蚀-应力腐蚀试验-第2部分：弯梁试样的制备和应用》。夹具外支点间的距离(H)为100 mm，相邻内外支点间的距离(A)为25 mm，通过旋转螺杆调节两内支点的高度，从而可实现对试样挠度(y)的调节。

图1

图1四点弯曲加载装置示意图

Fig.1Schematic of four-point bending device (H—distance between the outer fulcrums of the fixture,A—distance between adjacent inner and outer fulcrums,y—sample deflection,t—sample thickness)

在弹性形变范围内，两内支点间的凸面承受均匀一致的弹性拉应力，该弹性拉应力(σ)由下式计算：

式中，E为材料的弹性模量，对Q235碳钢而言，其值为201 GPa；t为试样厚度，本研究中为2 mm。根据目标应力，可通过式(1)计算对应的挠度，通过旋转螺杆高度调节至对应的挠度，即可以达到目标应力。

1.2中性盐雾实验和失重分析

盐雾实验在可控制温度和喷雾时间的CH150盐雾箱内进行，参照国标GB/T10125—2012中关于中性盐雾实验法的相关规定进行实验。实验温度35℃，盐雾所用溶液为5%NaCl (质量分数)，盐雾平均沉降率为(187.5 ± 62.5) mL/(m2·h)。每组设置3个平行试样，实验前，将处理好的试样称重，记录重量m0。针对A组中的失重分析试样，除周期15 d外，还设置周期为1、3、6和9 d的盐雾实验以记录失重和锈层表面形貌随时间的变化规律。每个周期结束后，采用去离子水冲洗掉试样表面的浮锈，然后进行表面宏观形貌观察。然后，置于鼓风干燥箱内干燥24 h，干燥温度为35℃。干燥后，用刀片小心剥离锈层(避免伤及基体)，保存剥离下来的锈层用于物相成分分析。最后，利用除锈液和超声波清洗除去试样表面的剩余锈层。除锈液根据国标GB/T 16545—2015推荐，由500 mL HCl + 500 mL H2O + 3.5 g C6H12N4组成。除锈后，将试样清洗、吹干，然后称重，记录重量m，试样经中性盐雾实验后的质量损失即为m0-m，用msteel表示。

1.3电化学测试

A和B组中的电化学测试试样经盐雾实验15 d后，使用V3电化学工作站对其进行电化学测试，包括开路电位(OCP)测试和电化学阻抗谱(EIS)测试。采用三电极体系：待测试的试样为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，Pt片为辅助电极，所用介质为5%NaCl溶液。OCP测试时间为3600 s，每秒采点1次，取最后10 min的数据计算OCP的平均值和方差。EIS测试频率范围为100 kHz~10 mHz，交流激励信号幅值为±10 mV，扫描步长为12个点每10倍频。

1.4锈层的截面形貌观察

A组中锈层截面形貌观察试样经盐雾实验15 d后，将其从四点弯曲夹具中取出，清除掉试样表面的硅橡胶，置于35℃的鼓风干燥箱内干燥24 h，然后利用环氧树脂和PVC管对试样进行密封，以保护锈层在后续的磨抛中不被破坏。密封完成后将试样沿观察面截断，用砂纸逐级将截面打磨至2000号，然后用2.5 μm的SiC抛光膏抛光。抛光后，洗净吹干，以备观察。采用Flex型扫描电子显微镜(SEM)观察锈层的截面形貌，结合能谱仪(EDS)对锈层截面上的Fe、O、Cl等元素的分布进行分析。

1.5锈层成分分析

将剥离的锈层研磨，并过筛成粒度小于44 μm的粉末。采用D8 Advance X射线衍射仪(XRD)分析锈层物相，测试时使用Cu靶Kα射线，扫描角度为10°~70°，扫描速率为2°/min。

2实验结果

2.1腐蚀失重

图2是不同弹性拉应力水平下Q235碳钢的质量损失随腐蚀时间的变化曲线，利用经验公式y1=axb[3]对腐蚀失重数据进行拟合，其中y1是试样在单位面积内的质量损失，x为腐蚀时间，a和b为具有腐蚀动力学意义的参数。a代表初始的腐蚀速率，a越大表示初期腐蚀越快；b代表腐蚀速率发展的趋势，b大于1意味着锈层对基体没有保护作用，b小于1表示锈层对基体有保护作用，且b越小说明锈层的保护作用越大[9,18]。拟合得到的结果如表1所示。可知，a随应力水平的提高而增大，表明应力水平越高试样初期的腐蚀速率越快；所有应力水平下的b均小于1，并且随着应力水平的提高呈减小趋势，说明锈层对基体产生了一定的保护作用，并且这种保护性随着应力水平的提高而增强。

图2

图2不同弹性拉应力水平下Q235碳钢在5%NaCl盐雾中的质量损失随时间的变化

Fig.2Time dependences of the weight loss of Q235 carbon steel under various elastic tensile stress levels in 5%NaCl salt spray (σs—yield strength)

表1不同弹性拉应力水平下Q235碳钢在5%NaCl盐雾中的腐蚀动力学拟合结果

Table 1Corrosion kinetics fitting results of Q235 carbon steel with various elastic tensile stress levels in 5%NaCl salt spray

新窗口打开|下载CSV

图10

图10Q235碳钢在5%NaCl盐雾中暴露15 d后锈层界面的等效电路图

Fig.10Equivalent electric circuit of the rust layer interface on Q235 carbon steel after exposed in 5%NaCl salt spray for 15 d

为了更清晰地对比A、B 2种加载方式下锈层的电化学特性，将Rct、Rrust、nrust以及W相对应力水平作图，如图11所示。由图11a可知，A、B 2种加载方式下Rct均随钢基体所受应力水平提高而减小，这是由于弹性拉应力提高了钢基体的电化学活性。同一应力水平下，加载方式A下Rct明显比加载方式B下大，这说明无应力作用下试样形成锈层的内侧环境更为闭塞(弹性拉应力未参与锈层的形成过程)，闭塞导致的电解质酸化和离子浓度升高促进了钢基体的阳极溶解。这与前述关于锈层密度和OCP的分析结果体现了一致性。

图11

图11加载方式A和B下等效电路中电荷转移电阻(Rct)、锈层电阻(Rrust)与电容弥散系数(nrust)、扩散阻抗(W)随弹性拉应力水平的变化趋势

Fig.11Variations ofRct,Rrust(a) andnrust,W(b) in the equivalent electric circuit with elastic tensile stress levels under loading modes A and B

由图11a还可以看出，随钢基体所受应力水平的提高，加载方式A下Rrust逐渐增大，而加载方式B下Rrust略微减小。由于Rrust主要与锈层厚度和致密度相关，结合锈层的截面形貌和密度结果可知，尽管锈层的致密性随应力水平提高而降低，但同时锈层厚度也随之增加，后者对Rrust的增加效果超过了前者对Rrust的减小效果，因而基体受弹性拉应力作用下形成锈层的Rrust从整体上表现出随应力水平增加而增大的趋势。由于加载方式B下的锈层实际为试样在无应力下形成的，因而加载方式B下Rrust随应力水平提高而减小这一趋势，实际是由电化学测试前弹性拉应力的加载对锈层的破坏所致，但由Rrust减小的幅度可知弹性拉应力对锈层的破坏作用较小。

由图11b可知，A、B 2种加载方式下nrust均远小于1，且随钢基体所受应力水平增加而减小。nrust的大小反映的是锈层偏离理想电容的弥散特性：其值越接近1，锈层的电学特性越接近理想电容；其值越接近0，锈层的电学特性越接近电阻。同时，nrust的大小也一定程度上反映了锈层作为电容介电质的均一性，这体现在2个方面：一方面，锈层的主要成分Fe3O4/γ-Fe2O3的质量分数随应力水平增加而减小(图6b)，锈层的成分均一性下降；另一方面，锈层的致密度随应力水平增加而降低(图4和7)，锈层的结构均一性下降。因此，加载方式A下nrust随应力水平的变化趋势与锈层的成分和致密度随应力水平的变化趋势体现了一致性。对于加载方式B下的锈层，由于弹性拉应力未参与锈层的形成过程，因而加载方式B下nrust随应力水平增加而减小的趋势显著弱于加载方式A。

由图11b还可知，A、B 2种加载方式下W均随钢基体所受应力水平增加而减小。这说明反应物或生成物穿过锈层的扩散阻力随应力水平增大而减小。显然，这是由于锈层的致密度随应力水平增加而降低所致。同样地，由于弹性拉应力未参与加载方式B下试样锈层的形成过程，因而加载方式B下W随应力水平增加而减小的趋势显著弱于加载方式A。

3分析讨论

3.1弹性拉应力对锈层成分的影响

弹性拉应力对Q235碳钢锈层成分的影响与锈层形成的电化学过程紧密相关。碳钢置于5%NaCl盐雾中后，电化学反应迅速发生，Fe被氧化为Fe2+ [29]：

Fe2+在充足的氧环境中经过水解转化成FeOH+和$\mathrm{F}\mathrm{e}{(\mathrm{O}\mathrm{H})}_{\mathrm{2}}^{+}$[30,31]：

随后FeOH+与$\mathrm{F}\mathrm{e}{(\mathrm{O}\mathrm{H})}_{\mathrm{2}}^{+}$被溶解在碳钢表面液膜中的O2优先氧化成γ-FeOOH[32]：

在锈层的稳定化过程中，部分γ-FeOOH溶解成无定形的FeOx(OH)3 - 2x，通过固态转化生成α-FeOOH；另一方面，大部分γ-FeOOH可与Fe2+结合生成Fe3O4/γ-Fe2O3，具体过程如下[7]：

在裸钢状态时，阴极首先发生O2的还原反应，从而平衡Fe的溶解：

根据O2扩散至双电层界面的受限程度，阴极过程还会包括不同程度的析氢反应：

随着暴露时间的延长，碳钢表面有锈层的存在，阴极反应发生一定的变化，由于γ-FeOOH是不稳定的产物，具有很强的还原性，会增加阴极反应的活性区域，Fe的溶解不会立即通过与O2的反应来平衡，而是通过还原已存在的锈来平衡[33]：

由机械-化学效应[34,35]可知，弹性拉应力会显著提高Q235钢基体的电化学反应活性，促进腐蚀初期钢基体的阳极溶解，即反应(8)，从而生成更多的Fe2+。更多的Fe2+促进了反应(9)和(10)，继而促进反应(11)和(12)中γ-FeOOH的生成。由于反应(9)~(12)均在液相电解质中进行，γ-FeOOH的生成属于快步骤。相较于γ-FeOOH的生成，反应(13)中γ-FeOOH向α-FeOOH的转变先后经历了溶解析出和固态转变，反应(14)中γ-FeOOH向Fe3O4的转变在固-液界面进行，因而反应(13)和(14)均属于慢步骤。由此可知，钢基体所受弹性拉应力促进了γ-FeOOH的生成，但更多的γ-FeOOH无法及时通过反应(13)和(14)转变为α-FeOOH和Fe3O4，因而导致图6b中所示结果：随钢基体所受弹性拉应力水平增加，锈层中γ-FeOOH的质量分数增加，而α-FeOOH和Fe3O4的质量分数减小。而且，由于γ-FeOOH的结构致密性在该3种物相中最差，因而锈层的致密性随着钢基体所受弹性拉应力水平增加而降低。锈层的致密性降低会加速O2在锈层中的扩散(图11b)，促进反应(10)~(12)发生，从而进一步促进锈层中γ-FeOOH的生成和累积。

3.2弹性拉应力对锈层结构的影响

由上述讨论可知，Q235碳钢基体所受弹性拉应力通过促进锈层形成过程中γ-FeOOH的生成，从而最终提高了锈层中γ-FeOOH的质量分数。这一成分的变化可能是导致锈层致密性降低的主要原因。在Q235碳钢锈层的主要物相成分中，γ-FeOOH是最先生成的产物，结晶完成度较高(图6a)，但结晶后的结构疏松多孔，致密性较差[36]；Fe3O4/γ-Fe2O3同样有着较高的结晶完成度(图6a)，且有比较好的致密性和稳定性[4]；而α-FeOOH由无定形的FeOx(OH)3 - 2x转变而来，其结晶完成度较低，无定形态α-FeOOH和结晶态α-FeOOH结合，形成了锈层中致密性最高且最稳定的相[37]。因此，诸多研究[38~41]采用α-FeOOH(或α-FeOOH + Fe3O4/γ-Fe2O3)与γ-FeOOH的质量比(即r2/r1或(r2+r3) /r1)来表示锈层的保护性。实际上，r2/r1或(r2+r3) /r1的值也体现了其与锈层致密性的正相关性。图12对比展示了r2/r1和(r2+r3) /r1的值与锈层密度随钢基体所受弹性拉应力水平的变化趋势。可见，r2/r1、(r2+r3) /r1和锈层密度均与应力水平呈良好的线性关系，且锈层密度的斜率(-1.4244)介于r2/r1和(r2+r3) /r12者的斜率(-0.9465和-2.5597)之间。因此，可以认为锈层的致密性与锈层中物相成分存在直接的相关性，基体所受弹性拉应力降低了锈层中α-FeOOH (或α-FeOOH + Fe3O4/γ-Fe2O3)与γ-FeOOH的质量比，从而导致了锈层致密性的降低。

图12

图12锈层中r2/r1、(r2+r3) /r1和锈层密度随钢基体所受弹性拉应力水平的变化

Fig.12Variations ofr2/r1and (r2+r3) /r1in the rust layer and the rust layer density with elastic tensile stress level on the steel (r1—mass fraction ofγ-FeOOH,r2—mass fraction ofα-FeOOH,r3—mass fraction of Fe3O4/γ-Fe2O3)

除了导致锈层的致密性降低外，基体弹性拉应力导致的锈层物相成分的变化还显著增加了锈层的厚度。一方面，在相同锈层质量的条件下，锈层的密度越低，其厚度越大；另一方面，弹性拉应力促进了钢基体的阳极溶解，导致锈层的单位面积质量随应力水平提高而增加(图7)，在相同锈层密度的条件下，锈层的单位面积质量越大，其厚度越大。后者在前者的基础上，通过增加锈层的单位面积质量，额外地贡献了锈层厚度的增加量，从而弥补了锈层致密性降低可能带来的负面影响。因此，这解释了图11a所展示的加载方式A下(锈层形成过程基体一直受弹性拉应力作用)Rrust随应力水平增加而增加的趋势。

总体来说，锈层的保护性与其厚度和致密性均密切相关。其中，锈层的保护性与其厚度的关系应是简单的正相关：锈层的厚度越大，离子电迁移通过整个锈层的阻力越大(Rrust越大)，因而锈层的保护性越好。然而，锈层的保护性与锈层致密性的关系并非简单的单调相关：一方面，锈层致密性的增加有利于提高锈层对基体整体的隔离性能，腐蚀性介质与基体接触的难度加大，从而抑制阳极溶解反应，减缓腐蚀的发生；另一方面，锈层致密性的增加可能导致锈层内外的物质交换困难，增加锈层内侧微环境的闭塞性，从而促进锈层内侧局部微环境的酸化和离子浓度升高，加速腐蚀的发生[20]。在本工作中，Q235碳钢锈层的致密性随基体所受应力水平提高而降低。这一结果体现在电化学过程上表现为A加载方式下W随应力水平提高而减小(图11b)。结合图11a所示A和B 2种加载方式下的Rct可知，加载方式B下(弹性拉应力未参与锈层的形成过程)锈层内侧微环境的闭塞性较A加载方式下更强。因此，基体所受弹性拉应力对Q235碳钢锈层致密性的降低作用减弱了锈层内侧微环境的闭塞性，反而有利于减缓腐蚀的发生。综上所述，Q235碳钢在弹性拉应力作用下形成的锈层，其保护性的提高来自于2方面：一是弹性拉应力促进锈层厚度增加，二是弹性拉应力通过降低锈层致密性减弱锈层内侧微环境的闭塞性。

4结论

(1) 弹性拉应力通过促进Q235碳钢基体阳极溶解，从而促进作为前驱体的γ-FeOOH物相的生成。由于涉及固态转变或在固-液界面进行，γ-FeOOH向α-FeOOH和Fe3O4/γ-Fe2O3的转变速率较γ-FeOOH的生成速率慢。因此，随基体所受弹性拉应力水平的增加，锈层中γ-FeOOH的质量分数增加，而α-FeOOH和Fe3O4的质量分数减小。

(2) Q235碳钢锈层的致密性与锈层中物相成分直接相关，基体所受弹性拉应力通过降低锈层中α-FeOOH (或α-FeOOH + Fe3O4/γ-Fe2O3)与γ-FeOOH的质量比，导致锈层致密性降低。

(3) 基体弹性拉应力一方面促进了锈层厚度增加，提高锈层对基体整体的隔离性能；另一方面通过降低锈层致密性减弱锈层内侧局部环境的闭塞性。这2方面作用导致碳钢在受弹性拉应力作用下形成锈层的保护性高于在无弹性拉应力下形成的锈层。